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广州医创互联科技有限公司招聘

作者:G广药就业   来源:      发布日期:2021-03-17   浏览:

广州医创互联科技有限公司招聘岗位

 

【公司简介】

广州医创互联科技有限公司是重庆爱永星辰供应链管理有限公司下属子公司。重庆爱永星辰供应链管理有限公司(AI & Shen)是专注于中国药械上市后综合服务的专业服务商。自2016年开始,针对医药行业在产业转型升级、行业市场重构背景下的企业新需求,公司创新并实践了三大服务体系:(1)医药工业企业服务体系:营销服务供应链管控方案咨询、销售外包服务(CSO)、合同研发和科研赋能(CRO)服务、采购协同方案和服务。(2)医药商业企业服务体系(CSOS):学术推广服务、销售推广服务、组织管理服务(3)政策合规和风险管控服务体系:财务和税务筹划服务、法律和合规服务、园区和结算服务。公司围绕国内外医药工业(药厂)客户,通过覆盖全国的营销、学术、商务、总部园区等服务网络,利用互联网、大数据等信息技术手段,面向医药CSOCRO、供应链、医院、医生、用药群体等环节,为企业提供合规咨询、CSOCSO体系组织管理、CRO、注册和结算等服务,致力于成为行业服务标准的领航者。

广州医创互联科技有限公司作为爱永星辰旗下从事科研服务的子公司,业务以药械上市后临床研究服务为核心,包括回顾性研究、经济学评价、真实世界研究等。业务板块覆盖化学药品、中药及天然药物、医疗器械、特医食品的临床研究服务,仿制药等效性以及一致性评价等。针对临床研究公司可提供全方位辅助服务,包括: SMOCRC)和受试者招募服务、数据管理与统计分析、第三方稽查、药物警戒及系统支持、医学设计与申报策略/管线梳理、组织CDE沟通咨询会、遗传办备案、SSU服务等。为客户提供专业、优质的科研服务是广州医创互联科技有限公司不变宗旨和追求的目标。

现因公司因科研业务发展需要,拟招聘药物警戒专员和公共卫生领域科研专员各一名。欢迎相关专业英才加入我们团队共同发展。

 

【联系方式】:谢小姐,简历发送邮箱:494443022@qq.com

 

【招聘职位】

一、药物警戒专员

薪资水平:6000-10000/月,购买社保,每月餐补,国家规定节假日

工作地点:南沙

职责描述:

1. 协助完善公司药物警戒体系;更新公司药物警戒统一管理SOP

2. 及时收集、审查来自各方的公司药物的安全性信息,持续监测相关药物的风险获益特性;

3. 按照相关法律法规和公司SOP、上报药物安全性个例到监管部门,并对重要的不良事件进行跟踪、监管和报告;

4. 根据相关法规、定期准备和提交药物安全性报告至相关监管部门;

5. 准备及配合完成政府相关部门的稽查工作;

6. 协助查找文献、组织内部会议及文件管理等;

7. 负责编辑药物警戒信息简报;

8. 根据需要为公司临床研究提供支持;

任职要求:

1.医学、药学或相关专业本科(含)以上学历,有临床医疗工作经验者优先;

2.工作认真,细致严谨,具备良好的组织,沟通协调能力及团队合作精神;

3.较好的英文能力,计算机技能熟练;

4.有药品不良反应监测的基本工作经验者优先。

(面试地点珠江新城,工作地点南沙园区)

 

二、公共卫生领域科研专员

薪资水平:6000-10000/月,购买社保,每月餐补,国家规定节假日

工作地点:南沙

任职要求:

1、本科以上学历,公共卫生、预防医学相关专业。

2、有公共卫生领域科研经验,包括本人独立开展或协助导师完成的科研项目。

3、熟悉公共卫生领域科研设计方法。有良好医学统计学基础,能熟练使用常用统计软件。

3、研究生学历,有工作经验或有政府、公卫资源者优先考虑。

4、性格平和,有亲和力,大方得体,理解沟通能力强,志力于公共卫生和科研事业。

工作职责:

1.协助公司科研团队完成相关专业的科研工作包括:科研设计、科研方案实施、协助结题等。 2.组织编写客户需要的文件资料,协助客户递交给政府相关部门。  

3.组织建立和维护专家、客户领导关系。

4、推动客户组织质量管理和项目管理会议,以及考核总结会议,做好会议策划, 及时沟通科研项目的运行情况。

(面试地点珠江新城,工作地点南沙园区)

 

三、药械注册专员

薪资水平:6000-8000/月,购买社保,每月餐补,国家规定节假日

工作地点:南沙

职位描述:

药品/医疗器械注册专员岗位职责

1、 进行药品/医疗器械产品注册:负责注册材料的编写,全程跟踪注册申报资料的整理并报送,完成产品注册;

2、 就注册事务与政府及相关部门进行沟通,协调处理注册过程中出现的问题,确保按时获得注册批件;

3、 注册资料及原始记录归档及整理;

4、负责药品/医疗器械相关法律法规标准的收集、更新、存档;

7、 本部门安排的其他事宜。

任职要求:

1、本科及以上学历,理工科、生物医学工程等医药类专业优先;

2、一年以上药品/医疗器械注册工作经验;

3、熟悉CFDA法规及相关注册流程,熟悉药品/医疗器械质量管理规范;

4、熟悉药品/医疗器械产品注册、注册质量体系核查、医疗器械生产许可办理、产品备案、生产备案、经营许可办理、网络销售、;

5、有责任心,工作态度严谨、细致,能够合理安排时间并独立完成工作。

(面试地点珠江新城,工作地点南沙园区)

 

 

四、医药信息调研立项专员

薪资水平:6000-8000/月,购买社保,每月餐补,国家规定节假日

工作地点:南沙

职责描述:

1、负责收集及整理国内外生物医药前沿信息及市场、专利信息等新药研发信息,关注全球药品研发进展;

2. 负责跟踪、汇总和分析新药开发情况、市场情况、专利情况及临床现状和趋势、等信息情报,并撰写产品/项目调研报告,评估产品/项目的市场潜力;

3. 负责进行新产品/项目的医院实地调研和专家观点收集;

4. 协助制订新产品详细的商业计划;

 

任职要求:

1、临床医学、药学、生物学专业本科及以上学历;

2、具有较高的文献检索能力和分析水平,熟悉常用医药网站和数据库。

3、具有敏锐的市场洞察力,有优秀的汇总、分析、总结和形成报告能力。

4、工作认真,细致严谨,具备良好的沟通协调能力及团队合作精神。

5、具有相关工作经验者优先。

面试地点:珠江新城  工作地点:南沙

 

五、医学撰写专员

薪资水平:6000-8000/月,购买社保,每月餐补,国家规定节假日

工作地点:南沙

职责描述:

1、搜集、分析和整理医学前沿信息及资源,搜索学术文献,汇总产品信息。

2、负责临床试验方案的撰写以及CRF表设计、知情同意书、总结报告的撰写

3、对公司在研临床研究项目进行医学支持,包括临床研究的医学支持,最新相关学术动态跟踪与分析,医学培训等

4、撰写、翻译其他医学相关的专业文件;

任职要求:

1、临床医学、药学专业本科及以上学历;

2、具有检索、翻译、分析中英文医学文献,书写中英文医学报告的能力。

3、了解临床试验流程,有相关经验的优先考虑。

4、工作认真,细致严谨,具备良好的沟通协调能力及团队合作精神

面试地点:珠江新城   工作地点:南沙

 

六、医学统计数据管理专员

薪资水平:6000-8000/月,购买社保,每月餐补,国家规定节假日

工作地点:南沙

职责描述:

1、协助制定临床研究方案,负责临床实验方案中统计相关内容的撰写包括样本量计算等;

2、参与并审核CRF设计及修改;

3、负责临床试验的数据管理工作,建库、录入、备份、核查、出具数据管理报告等;

4、对临床研究数据进行统计分析,撰写统计分析报告

5、对公司其他部门提供生物统计方面的指导和支持。

任职要求:

1、预防医学、流行病与卫生统计学、统计学等专业本科及以上学历;

2、熟练使用SAS等统计软件和数理统计方法;

3、较强的英语资料阅读和书写能力;

4、具有较强的学习能力,创新进取,有强烈的事业进取心及责任感;

5、工作认真,细致严谨,具备良好的沟通协调能力及团队合作精神;

面试地点:珠江新城   工作地点:南沙

 

七、医疗项目调研专员

职位描述

1、定期搜集汇总医药领域最新政策资料和案例

2、关注各大医药行业会议会务信息;关注并研究某一医药研究领域发展动向

3、参与项目调研和访谈,汇报及评审结项等工作;

4、负责调研期间项目资料文档的收集、登记、整理,调研报告撰写和修改等工作;

任职要求:

1、统招本科及以上学历,医药相关专业。

3、具备较强的分析整理及项目方案的撰写能力。

4、性格开朗,亲和力强,女生优先。

5、适应偶尔出差及出席商务场合。

公司福利:

1.弹性工作时间

2.外勤交通滴滴补贴

3.餐费补贴,外出学习参会机会丰富

4.有机会接触到医药领域前沿项目

待遇:4500-7000

(珠江新城面试,南沙上班,此岗位少坐班)

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